总论部分
满分:50分 您是第231位自测者
  单项选择题(每题4分,共10题)
  1、一次静脉给药后,按一级动力学消除,大约经几个半衰期药 物可自体内排除95%。
     A、一个半衰期
     B、三个半衰期
     C、五个半衰期
     D、七个半衰期
  2、大多数药物排泄的主要途径是
     A、肾脏
     B、肠道
     C、腺体
     D、呼吸道
  3、药物与受体结合后产生激动(阻断)作用,取决于
     A、是否有内在活性
     B、药物的脂溶性
     C、药物的剂量
     D、是否有亲和力
  4、药物一级动力学消除的特点是
     A、血浆中药物按恒比消除
     B、血浆中药物按恒量消除
     C、半衰期随给药剂量增减而改变
     D、给药剂量过大超出机体消除药物能力,半衰期延长
  5、A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg,ED50分 别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小,顺序是
     A、A=B>C
     B、A>B=C
     C、A>B>C
     D、A>C>B
  6、指出首过消除最强的药物
     A、阿司匹林
     B、硝酸甘油
     C、阿托品
     D、红霉素
  7、药物的安全范围是指
     A、ED 50 / LD 50
     B、LD 50 /ED 50
     C、ED 95 / LD 5
     D、ED 95 与TD 5之间的距离
  8、药物产生副作用的剂量是
     A、治疗剂量
     B、极量
     C、小于治疗量
     D、半数有效量
  9、药物选择性作用的基础是
     A、药物的剂量
     B、给药途径
     C、药物的化学结构与理化性质
     D、药物的生物利用度
  10、舌下给药的目的是
     A、可避免肝肠循环
     B、可避免不良反应
     C、可避免对胃肠道的刺激
     D、可避免首过消除
  多项选择题(每题5分,共2题。少选视正确答案多少酹情给分,多选不得分)
  1、药物与受体结合的特点是
     A、具有高度的选择性
     B、没有选择性
     C、具有可逆性
     D、没有可逆性
  2、口服给药的缺点是
     A、可被消化酶破坏
     B、可能对胃肠道有刺激作用
     C、药物与食物结合后可影响药物的吸收
     D、可发生首过消除而降低药物的疗效